执业药师药事管理与法规练习题及答案（13）

　　121.《医药产品注册证》的有效期为

　　A、3年

　　B、5年

　　C、不超过5年

　　D、7年

　　E、10年

　　参考答案： B

　　122.《医院药剂管理办法》规定

　　A、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会

　　B、县级医院要设立药事管理委员会

　　C、县以上医院（含县）要设立药事管理委员会

　　D、地（市）级医院要设立药事管理委员会

　　E、地（市）级以上医院要设立药事管理委员会

　　参考答案： C

　　123.《医院药剂管理办法》规定，调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，没有药用标准的经过安全试验并经

　　A、医院主管院长批准后方可使用

　　B、药剂科主任批准后方可使用

　　C、科室副主任药师以上人员批准后方可使用

　　D、药事管理委员会审核批准后方可使用

　　E、省级药品监督管理部门批准后方可使用

　　参考答案： D

　　124.《医院药剂管理办法》规定，根据医院规模，医院药剂科（部或处）设置的科室包括

　　A、中、西药调剂、制剂室

　　B、中、西药库

　　C、药品检验室

　　D、放射性药品配制室

　　E、临床药学室

　　参考答案： A， B， C， E

　　125.《医院药剂管理办法》规定，医院药剂科（部或处）的任务是

　　A、审定本院用药计划，制（修）订本院基本用药目录

　　B、按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应

　　C、准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材

　　D、做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作

　　E、根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型

　　参考答案： B， C， D， E#p#副标题#e#

　　126.《医院药剂管理办法》规定药事管理委员会的任务是

　　A、审定本院用药计划

　　B、制订本院基本用药目录和处方手册

　　C、按照《基本用药目录》采购药品、搞好供应

　　D、根据临床需要研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型

　　E、组织评价新老药物的临床疗效与不良反应

　　参考答案： A， B， E

　　127.《整顿中药材专业市场的标准》中规定，设立中药材专业市场应具备的条件包括

　　A、有专业市场管理机构和称职的管理人员

　　B、有执业药师或从业药师

　　C、有严格的管理办法

　　D、有与经营规模相适应的质量检测人员

　　E、有与经营规模相适应的基本检测仪器、设备

　　参考答案： A， C， D， E

　　128.《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为

　　A、药品研制、药品生产、药品经营

　　B、药品生产、药品经营、药品检验

　　C、药品经营、药品使用、药品检验

　　D、药品生产、药品经营、药品使用

　　E、药品研制、药品经营、药品使用

　　参考答案： D

　　129.《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构为

　　A、国家人事部

　　B、省及地市级药品监督管理局

　　C、省、自治区、直辖市药品监督管理局

　　D、国家药品监督管理局

　　E、省、自治区、直辖市人事厅（局）

　　参考答案： C

　　130.《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为

　　A、国家药品监督管理局

　　B、人事部

　　C、省、自治区、直辖市药品监督管理局

　　D、省、自治区、直辖市人事厅（局）

　　E、省级、地市级、县级药品监督管理局

　　参考答案： C