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关于“影响抗生素溶化度的诱因是哪些？提高抗生素溶化度的方式都有什么？”是法学职称考试会牵涉的重要内容，有太多考生都比较感兴趣，为了帮助你们了解，医学教育网为你们分享如下：

(1)抗生素溶化度与分子结构：西药在二氯甲烷中的溶化度是抗生素分子与丙酮分子间互相作用的结果。若抗生素分子间的斥力小于抗生素分子与丙酮分子间斥力则抗生素溶化度小;反之，则溶化度大，即“相似相溶”。

官能团对抗生素溶化度影响较大。在极性乙腈中，假如抗生素分子与丙酮分子之间可以产生氢氧根，则溶化度减小。假如抗生素分子产生分子内官能团，则在极性二氯甲烷中的溶化度降低，而在非极性丙酮中的溶化度减小。

有机强酸弱碱抗生素制成可溶盐可降低其溶化度。

难胺类抗生素分子中引进亲水侧链可降低在水底的溶化度。如维生素K3不溶于水，在分子中引进-则成为维生素K3亚硝酸氢钠，可制成肌注剂。

(2)丙酮化作用与水合作用：抗生素的丙酮化会影响抗生素在乙腈中的溶化度。

(3)多晶型的影响：晶型不同，造成晶胞能不同，抗生素的硬度、溶解速率、溶解度等也不同。诸如维生素B2有三种晶型增加药物溶解度的方法增加药物溶解度的方法，在水底溶化度分别为：Ⅰ型，60mg/L;Ⅱ型，80mg/L;Ⅲ型，120mg/L。

无定型为无结晶结构的抗生素，无晶胞禁锢，自由能大，因此溶化度和溶化速率较结晶型大。

在多数状况下，溶化度和溶化速率按水合物