2010年中药学考前辅导：药品杂质检测的杂质来源

　　1.制备过程中带入：原料不纯；部分原料反应不完全；反应过程中产生的中间体或副产物在精制时没有除尽；在制作工艺过程中或设备材料等环节过程中可能带入杂质。

　　2.贮存过程中产生：药品在贮存或运输中，由于贮存时间过长，包装保管不善，在外界条件的影响下，如日光、空气、温度和湿度等因素，或微生物的作用是药品发生氧化、分解、水解等变质反应。